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1. 负责生产包装过程的现场监督、包装成品的取样;负责生产包装过程相关验证过程监督; 2. 负责生产包装相关的批记录、验证文件、SOP、SMP等的文件审核工作; 3. 负责会同制造部完成生产包装过程出现的偏差、变更控制调查处理,协助完成质量投诉调查等; 4. 负责审核公司产品的标签、产品使用说明书等类标签包装材料,负责包材样张的归档工作; 5. 负责申请药品追溯码和药品追溯码平台的维护更新; 要求: 1. 大本,制药或其他相关专业。 2.具有三年以上制药企业质量或生产管理相关工作经验。 3.具有药学相关专业知识,质量管理相关知识,GMP相关知识。 4.具有一定的英语能力,具有较好的沟通协调能力。
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